Британия первой в мире одобрила вакцину AstraZeneca и Оксфордского университета от COVID
Власти Великобритании одобрили для массового применения вакцину от коронавирусной инфекции, разработанную корпорацией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом.
Это вторая вакцина, сертифицированная в Британии — после вакцины, разработанной Pfizer и BioNTech. Великобритания одной из первых в мире начала массовую вакцинацию. С появлением нового препарата, по словам министра здравоохранения Мэтта Хэнкока, появились шансы на то, что эпидемия COVID-19 в Британии будет побеждена уже весной. Через несколько месяцев, как ожидают власти, в стране будут привиты миллионы человек, прежде всего представители групп риска.
Премьер-министр Борис Джонсон назвал регистрацию вакцины фантастической новостью и триумфом британской науки.
Вакцина AstraZeneca является аденовирусной векторной, её действие построено на иных принципах, чем у РНК-вакцин, таких как препарат Pfizer. В ходе клинических испытаний вакцина показала 70-процентную эффективность, что заметно ниже, чем у её конкурентов. Однако несколько дней назад представители AstraZeneca заявили, что усовершенствовали "формулу" вакцины, и теперь её эффективность должна быть сопоставима с вакцинами конкурентов. При этом её себестоимость ниже, и её удобнее хранить и перевозить.
Британия стала первой страной, одобрившей оксфордскую вакцину. До конца 2021 года компания предполагает произвести до 3 миллиардов доз.
- В Британии в последние недели отмечен резкий рост числа заражений коронавирусом — в том числе из-за распространения нового штамма вируса, который, по данным медиков, более заразен. Из-за появления нового штамма жёсткий карантин введён в Лондоне и его окрестностях. Ряд стран, включая Россию, временно прервал авиасообщение в Британией. В среду стало известно, что новый штамм впервые выявлен в США.
Турция вводит требование об обязательных справках о тестировании на COVID-19
Турция с 30 декабря будет требовать справку с отрицательным результатом ПЦР-теста на коронавирус у всех пассажиров, прибывающих в страну авиатранспортом.
«В соответствии с действующими в республике правилами, пассажиры, летящие авиарейсами в Турцию или другую страну через Турцию, должны предъявить справку с отрицательным результатом ПЦР-теста на коронавирус, сделанную не ранее чем за 72 часа до полета. Правило вступает в силу с 12:00 30 декабря 2020 года по местному времени. Пассажирам младше шести лет справка не потребуется», — сообщили в пресс-службе авиакомпании Turkish Airlines.
Как отметили в авиакомпании, пассажиры, которые не предоставили документ (в печатном или электронном виде), не будут допущены к посадке на рейс. Информацию подтвердили и туроператоры.
«Справка должна быть представлена на английском языке», — уточнила руководитель отдела по связям с общественностью туроператора Coral Travel Марина Макаркова.
Власти Турции объяснили ужесточение правил распространением нового, более заразного штамма коронавируса, который был обнаружен в Великобритании и ряде других стран. Предполагается, что новые меры предосторожности будут действовать до 1 марта 2021 года.
В Москве продлили зимние каникулы школьников из-за пандемии
Власти Москвы заявили, что продлят зимние школьные каникулы на одну неделю, вплоть до 17 января, в попытке ограничить распространение коронавируса и избежать новых ограничений. Каникулы у российских школьников начинаются 1 января.
Российские власти отказались от введения локдауна и строгих мер, которые действовали ранее в этом году. В правительстве предпочли точечные ограничения.
Власти делают ставку на программу массовой вакцинации с использованием местной вакцины против коронавируса «Спутник V».
В заявлении мэра Москвы Сергея Собянина от 29 декабря говорится, что продление школьных каникул будет способствовать снижению уровня заболеваемости COVID-19.
28 декабря Москва подтвердила, что число жертв коронавируса в стране занижалось. Фактическое число связанных с пандемией смертей более чем в три раза превышает ранее опубликованные цифры.
Вакцина китайской компании Sinopharm от COVID-19 показала 80-процентную эффективность — СМИ
Вакцина от коронавируса COVID-19, разработанная китайской компанией Sinopharm, в ходе испытаний показала 79,34 процента эффективности, сообщает в среду китайское издание SCMP со ссылкой на заявление подразделения компании — Пекинского института биологических продуктов.
По информации компании, вакцина, вводимая курсом в две дозы, оказалась безопасной для испытуемых. Sinopharm также подала заявление в надзорные органы КНР для ее официального одобрения. Однако, отмечает издание, компания предоставила мало данных об испытаниях препарата: так, неясно, на каком числе людей тестировалась вакцина для достижения таких результатов или какие именно данные анализировались.
Клинические испытания вакцины проводятся в разных странах мира, включая ОАЭ, Бахрейн, Иорданию, Перу и Аргентину. Кроме этого, напоминает South Сhina Morning Post, вакцина Sinopharm в числе прочих препаратов уже используется в Китае в рамках программы их экстренного применения, которая начала действовать в июле 2020 года.
Ранее, отмечает газета, ОАЭ стали первой страной, официально одобрившей использование вакцины от Sinopharm: 9 декабря органы здравоохранения ОАЭ сообщили, что препарат в ходе испытаний доказал эффективность в 86 процентов. Также эта вакцина одобрена властями Бахрейна.