Первый китайский разработчик вакцины от ковида отчитался о её эффективности
Первый китайский разработчик вакцины от коронавируса нового типа — «Синофарм» — отчитался о результатах её испытаний. Согласно предварительным итогам третьей стадии тестирования, препарат показал эффективность в 79 процентов, говорится на сайте разработчика.
Это ниже, чем заявленные результаты испытаний американских РНК-вакцин Pfizer и Moderna и российской векторной вакцины «Спутник V». Все они отчитались об эффективности выше 90 процентов. Однако результат китайской вакцины лучше, чем британского препарата корпорации AstraZeneca, показавшей результат от 70 до 55 процентов.
Вакцина «Синофарм» отличается по своей схеме действия от выведенных на рынок препаратов. Они работают на не использовавшихся до этого на рынке технологиях, китайская — по классической схеме «инактивированной вакцины».
Она доставляет в организм выращенные в лаборатории фрагменты «убитого» коронавируса, чтобы вызвать иммунную реакцию. Разработкой такого типа вакцин от коронавируса занимаются сразу несколько стран, в том числе Россия (второй этап испытаний в стране проводит Федеральный научный центр имени Чумакова).
При этом у научного сообщества есть вопросы к прозрачности исследований китайских препаратов, отмечает The New York Times. В отчётах китайских учёных не достаёт данных. Например, «Синофарм» не раскрывает, сколько пациентов участвовало в испытании препарата и были ли у них обнаружены серьёзные побочные эффекты. «Китайские разработчики предоставляют даже меньше информации, чем российские», — отмечает один из экспертов газеты.
Китайское правительство, контролирующее «Синофарм», уже зарегистрировало препарат и уверено в его безопасности. К середине февраля, когда в Китае празднуется восточный Новый год, власти страны планируют вакцинировать до 50 миллионов человек. До конца следующего года «Синофарм» планирует выпустить до миллиарда доз препарата — этого должно хватить на вакцинацию 500 миллионов человек. Вакцина компании — одна из пяти, разрабатываемых сейчас в Китае.
Бердымухамедов «поручил изучить» пользу корня солодки для борьбы с COVID-19
Президент Туркменистана — единственной страны в Центральной Азии, официально не зарегистрировавшей ни одного случая заражения COVID-19, — предположил, что солодка может быть эффективным лекарством в борьбе с коронавирусом. По словам Гурбангулы Бердымухамедова, небольшое количество экстракта корня растения помогает в искоренении коронавируса.
Как сообщило государственное телевидение Туркменистана, Бердымухамедов рассказал о пользе корня солодки, выступая на заседании правительства 25 декабря.
«Корень солодки уже давно используется в медицине и народной медицине для лечения внутренних болезней, кашля, язвы почек, верхних дыхательных путей и двенадцатиперстной кишки», — добавил президент.
Бердымухамедов «поручил тщательно изучить» вопрос Академии наук страны.
Туркменистан остается одним из немногих государств мира, заявляющих об отсутствии случаев коронавируса на своей территории. В стране между тем отмечен рост заболеваемости пневмонией с симптомами коронавируса и смертностью.
С самого начала глобальной пандемии по рекомендации Бердымухамедова в качестве средств против коронавируса в стране применяли окуривание гармалой. Автор многотомника «Лекарственные растения Туркменистана» и врач по профессии, Гурбангулы Бердымухамедов в марте нынешнего года заявил о пользе гармалы, саксаула, а также лапши с перцем в качестве профилактики против коронавируса.
Несмотря на отрицание фактов заражения COVID-19 в стране, Туркменистан планирует закупить российскую вакцину от коронавируса. Ранее Москва бесплатно предоставила Ашгабату более 50 тысяч тест-систем. Кроме того, Туркменистан закупил у России медицинское оборудование на сумму около восьми миллионов долларов.
Бердымухамедов в очередной раз заявил об отсутствии коронавируса на территории страны 13 ноября, назвав это «большим достижением». Позже Всемирная организация здравоохранения сообщила, что Туркменистан не отправляет пробы на COVID-19 на независимое исследование в референс-лаборатории ВОЗ. Договоренность сторон была достигнута в августе нынешнего года.
Контакты всех прибывших из Британии пытаются отследить в Индии из-за нового штамма COVID-19
Власти Индии в среду приступили к определению местоположения всех, кто за последний месяц приехал в страну из Великобритании, где ранее выявили новый штамм коронавируса COVID-19, сообщают индийские СМИ.
Службы здравоохранения Индии также намерены отследить, с кем контактировали данные лица, чтобы не допустить распространения «британской», более заразной мутации вируса.
С 25 ноября до 23 декабря — в этот день Индия закрыла авиасообщение с Великобританией — в страну успели прилететь около 33 тысяч человек. В Индии уже выявили 20 случаев заражения новым штаммом. В среду власти страны приняли решение продлить еще на неделю запрет на авиасообщение с Великобританий — до 7 января.
За время пандемии в Индии выявили более 10 миллионов случаев заражения COVID-19, 148 тысяч инфицированных скончались.
Британия первой в мире одобрила вакцину AstraZeneca и Оксфордского университета от COVID
Власти Великобритании одобрили для массового применения вакцину от коронавирусной инфекции, разработанную корпорацией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом.
Это вторая вакцина, сертифицированная в Британии — после вакцины, разработанной Pfizer и BioNTech. Великобритания одной из первых в мире начала массовую вакцинацию. С появлением нового препарата, по словам министра здравоохранения Мэтта Хэнкока, появились шансы на то, что эпидемия COVID-19 в Британии будет побеждена уже весной. Через несколько месяцев, как ожидают власти, в стране будут привиты миллионы человек, прежде всего представители групп риска.
Премьер-министр Борис Джонсон назвал регистрацию вакцины фантастической новостью и триумфом британской науки.
Вакцина AstraZeneca является аденовирусной векторной, её действие построено на иных принципах, чем у РНК-вакцин, таких как препарат Pfizer. В ходе клинических испытаний вакцина показала 70-процентную эффективность, что заметно ниже, чем у её конкурентов. Однако несколько дней назад представители AstraZeneca заявили, что усовершенствовали "формулу" вакцины, и теперь её эффективность должна быть сопоставима с вакцинами конкурентов. При этом её себестоимость ниже, и её удобнее хранить и перевозить.
Британия стала первой страной, одобрившей оксфордскую вакцину. До конца 2021 года компания предполагает произвести до 3 миллиардов доз.
- В Британии в последние недели отмечен резкий рост числа заражений коронавирусом — в том числе из-за распространения нового штамма вируса, который, по данным медиков, более заразен. Из-за появления нового штамма жёсткий карантин введён в Лондоне и его окрестностях. Ряд стран, включая Россию, временно прервал авиасообщение в Британией. В среду стало известно, что новый штамм впервые выявлен в США.